First Full Face Transplant: PRIMER TRANSPLANTE DE CARA EN FORMA TOTAL

Es increíble como avanza la ciencia, como ahora se puede realizar un transplante de cara en forma tota,l después de varias horas de cirugía, esto es lo que sucedió en Estados Unidos. Aquí les dejó la información de este caso:

Doctors at Brigham and Women’s Hospital in Boston have performed the nation’s first full face transplant.

Dr. Bohdan Pomahac led a team of more than 30 doctors, nurses and other staff members during a 15-hour operation to give a 25-year-old patient from Fort Worth, Texas, a new face.

The operation, which took place last week, replaced the entire facial area of Dallas Wiens, including the nose, lips, facial skin, muscles of facial animation and the nerves that power them and provide sensation.

In November 2008, Wiens was working on a cherry picker when his head touched a high-voltage power line. It sent so much electricity through his body that he suffered fourth-degree burns over his entire face.

In an Associated Press story and a YouTube video last fall, Wiens spoke poignantly about why he wanted a transplant and how he wanted to smile again and feel kisses from his 3-year-old daughter. Face transplants give horribly disfigured people hope of a new option “rather than looking in the mirror and hating what they see,” he said.

Betsy Nabel, president of Brigham and Women’s, called the procedure “a new milestone in … transplant surgery.”

This was the second face transplant the Boston hospital has performed; the previous one was in April 2009 — the partial replacement of the face of a man who suffered traumatic facial injuries from a freak accident.

The world’s first face transplant, also a partial, was done in France in 2005 on a woman mauled by her dog. Doctors in Spain performed the first full face transplant last March for a farmer who was unable to breathe or eat on his own after accidentally shooting himself in the face.

22 de marzo: DIA MUNDIAL DEL AGUA

El objetivo del Día Mundial del Agua 2011 es centrar la atención internacional sobre el impacto del rápido crecimiento de la población urbana, la industrialización y la incertidumbre causada por el cambio climático, los conflictos y los desastres naturales sobre los sistemas urbanos de abastecimiento de agua.

EFECTO DE LOS GLUCOCORTICOIDES SOBRE EL SISTEMA OSEO

J Pediatr (Rio J). 2011;87(1):4-12: Glucocorticoids, steroids, growth, bone mineralization, growth retardation, child growth, children, adolescents, densitometry, bone mineral density, bone mineralization markers, bone.

Objective: To review the various mechanisms of glucocorticoid action and the ability of these agents to induce osteoporosis and growth deficits.

Sources: A review of the scientific literature was conducted on the basis of a MEDLINE search using the keywords and descriptors “glucocorticoids,” “bone mineralization,” “growth,” and “side effects” and limited to articles published in the last decade. The references cited by these articles were used to identify relevant older publications, with an emphasis on landmark studies essential to an understanding of the topic.

Summary of the findings: Emphasis was placed on the actions of glucocorticoids on the hormones and cytokines that modulate linear growth. The end effects of glucocorticoids on the skeletal system are the result of systemic effects on bone metabolism and of direct actions on bone cells, which alter bone cell counts and predispose to bone loss. The mechanisms underlying catch-up growth and bone mass recovery after discontinuation of glucocorticoid treatment are discussed, followed by a review of diagnostic methods available for assessment of bone metabolism and mineralization and of measures for prevention and management of glucocorticoid-induced bone changes.

Conclusion: Patient monitoring on a case-by-case basis plays an essential role in detection and, potentially, reversal of the damage associated with chronic glucocorticoid therapy.

LEER MAS: http://www.jped.com.br/conteudo/11-87-01-4/ing.asp?cod=2158

BROMDAY (Bromfenac)

ISTA Pharmaceuticals is proud to announce the approval of BROMDAY by the U.S. FDA. BROMDAY is the first and only once daily ophthalmic NSAID for the treatment of postoperative inflammation and reduction of ocular pain in patients who have undergone cataract surgery.  BROMDAY competes in the $335 million U.S. ophthalmic NSAID market.

BROMDAY is indicated for the treatment of postoperative inflammation and reduction of ocular pain in patients who have undergone cataract surgery.  One drop of BROMDAY ophthalmic solution should be applied to the affected eye(s) once daily beginning 1 day prior to cataract surgery, continued on the day of surgery, and through the first 14 days of the postoperative period.

WARNINGS AND PRECAUTIONS
• Sulfite Allergic Reactions
• Slow or Delayed Healing
• Potential for cross-sensitivity
• Increase bleeding of ocular tissues
• Corneal effects including keratitis
• Contact Lens Wear

 ADVERSE REACTIONS
The most commonly reported adverse reactions in 2-7% of patients were abnormal sensation in eye, conjunctival hyperemia and eye irritation (including burning/stinging).

Rx only, please see full prescribing information

Un nuevo test permite diagnosticar la tuberculosis en sólo dos horas

El método fue probado en 1.700 personas y logró identificar con éxito al 98% de los afectados.

Un nuevo test molecular para la tuberculosis permite identificar la enfermedad con mucha más facilidad y rapidez que otras pruebas actualmente disponibles, incluida una variante resistente a fármacos, según informa en su último número, The New England Journal of Medicine.
El método, desarrollado por la empresa Cepheid y bautizado como MTB/RIF TB, fue probado en 1.730 personas sospechosas de estar afectadas por la Mycobacterium tuberculosis y logró identificar con éxito al 98% de los afectados. Asimismo también acertó el diagnóstico del 98% de los pacientes con una forma de tuberculosis resistente a la rifampicina, uno de los medicamentos antituberculosos más potente, todo ello en menos de dos horas.
Según ha reconocido el director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos, Anthony Fauci, los resultados de la prueba son “impresionantes” en términos de velocidad, precisión y sensibilidad. “En dos horas no sólo se puede tener un diagnóstico, sino que también se puede tener una buena idea del arsenal de medicamentos que será necesario utilizar”, asegura el experto, añadiendo que esta posibilidad era imposible con los métodos actuales.
Actualmente, el diagnóstico de la tuberculosis se realiza en laboratorios con potentes equipos de microscopía y profesionales debidamente entrenados, y puede llevar semanas. De hecho, hay expertos que reconocen que apenas se ha mejorado en los últimos 125 años. En lo que respecta al diagnóstico de la tuberculosis resistente, éste puede durar meses.
La máquina y el ordenador para analizar las pruebas cuestan en torno a 17.500 dólares, aunque los fabricantes aseguran que se podrá negociar el precio para los países más pobres. “Nuestro objetivo es hacer pruebas tan baratas como sea posible, aunque como cualquier otro bien público es obvio que tendrá un gran impacto, que cuesta dinero”, reconocieron sus creadores.
NEJM; September 1, 2010; doi: 10.1056/NEJMoa0907847

vacuna para prevenir la metástasis hepática del cáncer de colon

El trabajo está financiado, con 120.000 euros para tres años, por la Fundación Científica de la Asociación Española contra el Cáncer (AECC).  

La Clínica Universidad de Navarra y el Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) empezarán a desarrollar un proyecto de terapia con vacunas para prevenir metástasis hepáticas de cáncer de colon.
El trabajo, financiado por la Fundación Científica de la Asociación Española contra el Cáncer (AECC) con 120.000 euros para tres años, permitirá continuar la investigación en este campo que desarrollan en colaboración ambos centros desde hace más de 10 años.
“Nuestro interés se centra en las metástasis hepáticas de esta patología, ya que cuando se diagnostica hay focos secundarios de tumor en el 15-20% de los casos, localizados más frecuentemente en el hígado”, explica el pamplonés Carlos Alfaro, doctor en Biología e investigador del Laboratorio de Inmunología y Terapia Génica del CIMA de la Universidad de Navarra.
El tratamiento convencional de esta patología (combinación de cirugía y quimioterapia) permite la curación de un 40% de los pacientes. En la actualidad, se están investigando nuevas terapias alternativas como la inmunoterapia, un abordaje que se basa en la estimulación del propio sistema inmunológico del paciente para que sea capaz de reconocer y eliminar las células tumorales.
Vacunas antitumorales
“La inmunoterapia -añade Alfaro- ha demostrado eficacia especialmente en pacientes con enfermedad residual, puesto que hay menor número de células cancerígenas. Nuestro estudio va a aplicar células dendríticas cargadas artificialmente con antígenos de las células tumorales para aumentar la respuesta inmunitaria antitumoral. El objetivo es lograr vacunas que prevengan la aparición tumoral de las metástasis tras el tratamiento quirúrgico”.
En el CIMA y en la Clínica Universidad de Navarra se realizará, bajo la supervisión del doctor Ignacio Melero, la monitorización clínica del ensayo, esto es, determinar los mecanismos inmunológicos de funcionamiento del tratamiento, así como analizar posibles puntos a mejorar para estudios futuros.
Por su parte el ensayo clínico se llevará a cabo en el departamento de Oncología, que dirige el doctor Jesús García-Foncillas; y en el Laboratorio GMP de la Clínica Universidad de Navarra, los procedimientos de estimulación de las células dendríticas, así como combinaciones de tratamientos para conseguir efectos terapéuticos más intensos. “Esperamos que las nuevas terapias complementen las ya existentes para conseguir, en un futuro lo más cercano posible, una mejora en la calidad y esperanza de vida de los enfermos”, apunta Alfaro.